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Inscription au Jeudi de Jules Gonin du 23 janvier
Le Service universitaire d’ophtalmologie a le plaisir de vous convier à un nouveau cours de formation continue en présentiel.
Organisation générale : Dr Alexandre Moulin, PD
Organisateur : Prof. Yvan Arsenijevic
Crédits : 4 points SSO demandés
La thérapie génique a été un des sujets phare du Professeur Yvan Arsenijevic, de son équipe et de nombreux collègues durant ces 20 dernières années. Le développement de cette approche thérapeutique a demandé de nombreux efforts à travers le monde et dans différents domaines tels que la création de modèles animaux ou in vitro, l’amélioration des vecteurs pour le transfert de gène, et la description de l’évolution des dystrophies rétiniennes pour l’ophtalmologie, ainsi que le design adapté pour des essais cliniques de thérapie génique.
Nous avons le plaisir d’accueillir des chercheurs de renoms dans ces domaines afin d’expliquer ces différentes démarches et de partager certaines réussites qui sont des étapes marquantes pour la thérapie génique des dystrophies rétiniennes avec, notamment, les premiers traitements d’enfants pour les déficits du gène AIPL1. Le thème du financement des essais cliniques pour les maladies rares, ainsi que le problème de l’information donnée aux patients, seront aussi abordés.
Nous nous réjouissons de vous accueillir le 23 janvier 2025 pour vous faire découvrir cet univers et prendre conscience que la thérapie génique est une réalité pour certains patients touchés par des problèmes ophtalmologiques.
Modération : Dre Adeline Berger, PhD & Dre Corinne Kostic, PhD, MER
Programme
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Bienvenue et introduction
Prof. Thomas J. Wolfensberger
Prof. Yvan Arsenijevic
Oxygen, energy metabolism and a gene therapy for AMD
Prof. Christian Grimm
Importance of accurate phenotyping in IRD patients and search for emblematic phenotype / genotype correlations
Prof. Francis Munier
Molecular genetics of hereditary retinal diseases in the digital era
Prof. Carlo Rivolta
Dual CRALBP isoforms unveiled: iPSC-derived retinal modeling and AAV2/5-RLBP1 gene transfer raise considerations for effective therapy
Dre Vasiliki Kalatzis
Gene editing in the CNS: what we have learned
Prof. Nicole Déglon
Pause
RNA editing of mutations that cause inherited retinal disease using the ADAR enzyme RNA editing of mutations that cause inherited retinal disease using the ADAR enzyme
Prof. Dror Sharon
Retinitis Pigmentosa Caused by Mutations in the FAM161A Gene: Steps on the Path to Gene Therapy
Prof. Eyal Banin
Gene therapy for NPHP5-IRD: on the path towards a clinical trial
Prof. William Beltran
Gene therapy in children with severe retinal dystrophy associated with AIPL1 gene defects
Prof. Robin Ali
The necessity to develop new translation models for inherited retinal dystrophy cell & gene therapy
Prof. Patrick Aebischer
Patient expectations in a rapidly changing environment of IRDS
Mme Christina Fasser
It is all a question of writing and reading
Prof. Yvan Arsenijevic
Discussion
Dre Corinne Kostic, MER
Conclusion
Monsieur Vincent Castagna
Intervenants
Prof. Yvan Arsenijevic
Professeur associé au Service ophtalmologique Universitaire de Lausanne Responsable du Pôle Mécanismes des Dégénérescences de la Rétine Chef du groupe Retinal degeneration and regenerationProf. Christian Grimm
University of ZurichProf. Francis Munier
University of LausanneProf. Carlo Rivolta
Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology Basel (IOB), University of BaselDre Vasiliki Kalatzis
Institut des Neurosciences de Montpellier, University of MontpellierProf. Nicole Déglon
University of LausanneProf.. Dror Sharon
Hadassah Medical Center, The Hebrew University of JerusalemProf. Eyal Banin
Hadassah Medical Center, The Hebrew University of JerusalemProf. William Beltran
School of Veterinary Medicine, University of PennsylvaniaProf. Robin Ali
Centre for Gene Therapy & Regenerative Medicine, King’s College LondonProf. Patrick Aebischer
Swiss Federal Institute of Technology in Lausanne, EPFLMme Christina Fasser
Retina Suisse, ZurichLieu
Auditoire
Hôpital ophtalmique Jules-Gonin
Avenue de France 15
Case postale 1
1001 Lausanne
Mme Charlotte de Raemy
Tél. 021 626 84 46
coursetcongres@fa2.ch